近日，兩江協(xié)同創(chuàng)新區(qū)一聚焦高端醫(yī)藥研發(fā)及成果轉(zhuǎn)化的創(chuàng)新平臺正式啟動。該平臺由入駐高校院所重慶中國藥科大學(xué)創(chuàng)新研究院（下稱“研究院”）主持運營，致力于原創(chuàng)新藥和高端制劑研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。

　　目前，圍繞現(xiàn)有創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，相關(guān)落地工作已進入實施階段。研究院相關(guān)負責(zé)人表示，現(xiàn)階段全球新藥研發(fā)失敗率高，新靶點發(fā)現(xiàn)越來越難，與原創(chuàng)性新藥相比，改良型新藥因其低風(fēng)險、低投入、生命周期長等優(yōu)勢，已成為國內(nèi)眾多藥廠轉(zhuǎn)型的主要方向。

　　該負責(zé)人介紹，改良型新藥是在原有藥物基礎(chǔ)上改進，有一定臨床基礎(chǔ)，不需要進行完整臨床試驗，在市場競爭中具有較大優(yōu)勢。另外，國內(nèi)改良型新藥研發(fā)處于起步階段，涉足企業(yè)較少且較為分散，改良型新藥研發(fā)生產(chǎn)有著廣闊的市場空間。

　　據(jù)了解，目前，研究院已引進中國藥科大學(xué)博士生導(dǎo)師、研究院副院長劉東飛的項目團隊，該團隊載藥微球技術(shù)已獲得1000萬元資本投資，孵化企業(yè)重慶邁聚生物科技有限公司也已在新區(qū)落地。公司將圍繞劉東飛教授的專利成果推進轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化配套工作，中試實驗、公開募資及GMP生產(chǎn)線建設(shè)等將在不久開展。（兩江協(xié)同創(chuàng)新區(qū)供稿）

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