7月4日，重慶日報記者從兩江新區(qū)獲悉，新區(qū)企業(yè)重慶新賽亞生物科技有限公司（以下簡稱“新賽亞生物”）研發(fā)的幽門螺桿菌分型檢測試劑盒獲批上市。該試劑盒可在20分鐘內(nèi)，完成對胃癌I類致癌原——幽門螺桿菌的篩查。

　　據(jù)了解，幽門螺桿菌是世界衛(wèi)生組織認定的胃癌I類致癌原，能夠在胃中強酸性環(huán)境中生存。多數(shù)情況下，幽門螺桿菌感染無明顯癥狀和其他并發(fā)癥，但卻具有傳染性和致癌性，是慢性胃炎和胃癌的“元兇”。如何快速、方便、準確、大范圍、低成本地開展篩查，是防控胃癌的前提。

　　新賽亞生物總經(jīng)理張念林介紹，新賽亞生物研發(fā)的幽門螺桿菌分型檢測試劑盒是依靠人體中最穩(wěn)定和準確的血液指標進行檢測，可做到15分鐘出結(jié)果，從采血到出報告僅需20分鐘，不僅能檢測是否感染幽門螺桿菌，還能區(qū)分感染的幽門螺桿菌是強致癌型還是弱毒力型。若檢測出患者感染強致癌型幽門螺桿菌，則將提示醫(yī)生必須通過用藥手段根除。

　　“不是所有的幽門螺桿菌都會產(chǎn)生強致癌性因子，但攜帶細胞毒素(CagA)、空泡毒素（VacA）這兩種致病菌株的感染者具有很高的罹患胃癌風險�！睆埬盍直硎荆�“目前中國幽門螺桿菌感染率約60%，因此對攜帶致病菌株的人群進行根除治療具有很大價值與意義�！保ㄒ娏曈浾� 王天翊）